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12月15日，美國參議院正式批準(zhǔn)《大麻酚和大麻研究擴(kuò)展》法案（S.2032），允許將科學(xué)研究范圍擴(kuò)展到大麻及大麻衍生物，包含大麻二酚CBD。

化妝品護(hù)膚品代加工,該法案主要由聯(lián)邦參議員費恩斯坦和格拉斯利先前提出的法案《大麻二酚CBD研究擴(kuò)展法》與參議員沙特茲先前提出法案《大麻有效物藥研究法案》結(jié)合，獲得了來自美國加利福尼亞州民主黨參議員戴安娜·費恩斯坦DianneFeinstein、夏威夷州參議員布萊恩·哈奇BrianHatch和愛荷華州共和黨參議員查克·格拉斯利ChuckGrassley等黨派支持。

化妝品護(hù)膚品代加工,第2032號法案將加快研究大麻及大麻衍生物的批準(zhǔn)過程，并允許經(jīng)認(rèn)可的醫(yī)學(xué)院、從業(yè)人員、研究機(jī)構(gòu)、制造商等通過附表I注冊進(jìn)行生產(chǎn)用于研究的大麻的方法，從而簡化由FDA批準(zhǔn)的由大麻或CBD制成的物藥的開發(fā)。同時，該法案的其他條款將允許醫(yī)生與他們的患者以及未成年人的父母討論包括CBD在內(nèi)的大麻療治的潛在收益和風(fēng)險。該措施還要求衛(wèi)生與公共服務(wù)部和國立衛(wèi)生研究院在法案生效之日起一年內(nèi)，就使用大麻的潛在利弊提交一份報告。

化妝品護(hù)膚品代加工,戴安娜·費恩斯坦表示，根據(jù)美國目前現(xiàn)有法規(guī)，對于如何了解醫(yī)用大麻、安心使用醫(yī)用大麻制造了阻礙，必須將諸多繁雜法案進(jìn)行簡化，為美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA批準(zhǔn)大麻衍生物藥鋪平道路，從而確保消費者的使用安心。

化妝品護(hù)膚品代加工,該法案在2016年首次被提出，這項兩黨法案對于更好地了解大麻植及其潛在利益和副作用至關(guān)重要。它將授權(quán)FDA以安心和負(fù)責(zé)任的方式分析CBD和醫(yī)用大麻產(chǎn)品，以便美國公眾可以基于可信任的科學(xué)數(shù)據(jù)來決定是否在將來使用它們。目前，該法案正在提交眾議院審議。

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